اكتشاف التسلسل الجينى للامراض النادرة وعلاجها
38

وصف – متابعات:

أطلقت هيئة الصحية الوطنية، أمس الاثنين، مراكز تكتشف التسلسل الجينى لـ100 ألف مريض بأمراض نادرة والسرطان على أمل تطوير علاجات وقائية أو تشخيصية تمنع الإصابة بهذه الأمراض. وأوضحت الهيئة أنه بدءا من العام الجديد ستبدأ 11 مركزا فى الاستعانة بمرضى لهذا المشروع الذى اقترحه رئيس الوزراء ديفيد كاميرون فى ديسمبر عام 2012. ويهدف المشروع الذى تبلغ قيمته 30 مليون إسترلينى للوصول إلى علاج وقائى وتشخيصى لهيئة الصحة الوطنية من خلال شراكات مع شركات الأدوية. ويستخدم المشروع أولا تسلسل جينى لتشخيص المرضى المصابين بأمراض نادرة، الذين لم يتم تشخيص أمراضهم عن طريق الطرق التقليدية.
أرشيفية

(32)

اقرأ أيضاً
أخر الأخبار